製品導入
メラトニン（MT）は、松果体から分泌されるホルモンの1つです。 メラトニンはインドール複素環式化合物に属し、その化学名はN-アセチル-5メトキシトリプタミンであり、ピネアリン、メラトニン、メラトニンとしても知られています。 メラトニンの合成後、松果体に貯蔵され、交感神経が松果体細胞を興奮させてメラトニンを放出します。 メラトニンの分泌には明らかな概日リズムがあり、日中は分泌が抑制され、夜は分泌が活発になります。 メラトニンは視床下部-下垂体-性腺軸を阻害し、ゴナドトロピン放出ホルモン、ゴナドトロピン、黄体形成ホルモン、濾胞性エストロゲンの含有量を減らし、性腺に直接作用してアンドロゲン、エストロゲン、プロゲステロンの含有量を減らします。 さらに、MTは強力な神経内分泌免疫調節活性とフリーラジカル捕捉抗酸化能を持っており、これは新しい抗ウイルス治療法とアプローチになる可能性があります。 MTは最終的に肝臓で代謝され、肝臓細胞への損傷は体内のMTのレベルに影響を与える可能性があります。
製品キャラクター
化学式：C13H16N2O2
分子量：232.28
CAS登録番号：73-31-4
融点：116〜118℃
沸点：374.44℃（760mm）
近さ：1.175g /cm³
外観：白色結晶性粉末
引火点：231.9℃
セキュリティの説明：S24 / 25
ハザードシンボル：R60
生産工程
たとえば、ピリジンでは、5-メトキシトリプタミンを室温で無水酢酸で処理してN、N-ジアシル化誘導体を取得し、これを灰汁に変換すると、収率は80％に達する可能性があります。
医療機能
メラトニンは、自然な睡眠を誘発する体内のホルモンです。 人々の自然な睡眠を調節することにより、睡眠障害を克服し、睡眠の質を改善します&＃39; それと他の睡眠薬との最大の違いは、メラトニンは中毒性がなく、明らかな副作用がないことです。 夜寝る前に1〜2錠（メラトニン約1.5〜3mg）を経口投与すると、通常20〜30分以内に眠気を感じることがあり、メラトニンは朝の夜明け後に自動的に効能を失います。起きた後、疲れているか起きている。
安全性
①LD50& gt; 10g / kg（大型、マウス、経口）。
②エイムス試験、マウス小核試験、マウス精子異常試験はすべて陰性です。
③内因性物質であるため、異物ではなく、体内に独自の代謝経路を持ち、体内に蓄積することはありません。 生物学的半減期は短く、7〜8時間の経口投与後に正常な人々の生理学的レベルに低下します。 3000人以上の経口検査（数グラム、つまり1ヶ月間続いた通常の投与量の数千倍）の後、異常は見つかりませんでした。
④人や注意事項には不向き：青年、妊娠中の女性、授乳中の女性、自己免疫疾患やうつ病の患者には適していません。 機械的作業の前または最中、および危険な作業に従事している人の運転に連れて行かれることはありません
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